Gebelik mucizevi bir yolculuktur. Gebelik sırasında her annenin ana endişesi, çocuklarının normal bir şekilde gelişip büyümesidir. Gebeliğin sağlıklı ve normal olduğunu ve anne ile bebeğin sağlıklı olduğunu kontrol etmek için anne gebelik boyunca belirli periyotlarda takip edilir. Bunlar arasında gebeliğin 11. ve 14. haftası arasında kombine testin bir parçası olarak yapılan ultrason incelemesi anne ve bebek için zararsız temel ve önemli bir taramadır.
Ultrason güvenli ve ağrısızdır. Ses dalgalarını kullanarak vücudun iç yapısının görüntülenmesini sağlar. Ultrason görüntülemeye ultrason taraması veya sonografi de denir. Prob adı verilen küçük bir alet ve jel kullanılır. Yüksek frekanslı ses dalgaları, probdan jelden vücuda geçer. Prob geri dönen sesleri toplar. Bilgisayar, görüntü oluşturmak için bu ses dalgalarını kullanır. Ultrason cihazları- Röntgen veya BT çekiminde x-ışınlarının kullanılmasının aksine- radyasyon kullanmaz . Görüntüler gerçek zamanlı olarak yakalandığından, vücudun iç organlarının yapısını ve hareketini gösterebilirler. Ayrıca kan damarlarından kan aktığını gösterebilirler.
11-14. hafta tarama, tüm anneler için önerilen rutin bir taramadır. Gebeliğin varlığı ve doğru gebelik tarihini belirlemeye yardımcı olur ve tahmini doğum tarihini verir. Ayrıca çoğul gebelikleri ve bebekte bazı yapısal anomalileri de tanımlar.
11-14. haftalık taramada ana bileşen ense saydamlığı(NT) ölçümüdür. Bu ölçüme burun kemiği, kalpteki ve duktus venozus adı verilen sadece anne karnında var olan özel bir damarın akımının değerlendirilmesi eklendiğinde ve kan sonuçları ile birleştirildiğinde Down sendromu açısından doğruluk %95’lere çıkmaktadır(https://fetalmedicine.org/education/the-11-13-weeks-scan).
Bu tarama genellikle 11 + 0 ila 13 + 6 hafta arasında yapılır ve görüntüleme için dolu mesane gerektirmez. Ultrason teknolojisindeki ilerlemeler ile, ilk trimester fetüsün başarılı anatomik değerlendirmesi mümkün olmaktadır. Bu tarama sırasında çeşitli yapısal anomaliler giderek daha fazla teşhis edilmektedir. Değerlendirmenin kapsamı, elde edilen görüntülerin kalitesine önemli ölçüde bağlıdır. Bu da bebeğin pozisyonuna ve annenin cilt altı yağ dokusuna bağlıdır.
Down Sendromu taraması için yeni bir yöntem ise anne kanında bebeğin DNA’sının aranması şeklinde olan non-invaziv prenatal testtir(NİPT). Ancak, ülkemizde henüz maliyetinin yüksek olması nedeniyle yaygınlaşmamıştır. Down Sendromu taraması için seçtikleri testten bağımsız olarak, annelerin bu taramayı yaptırması bebekte var olabilecek büyük problemlerin tanınması açısından önemlidir.
Ayrıca, bu tek yumurta ve çift yumurta ikizlerinin belirlenmesine izin verdiği için çoğul gebelikler için önemli bir taramadır.Gebelik ilerledikçe bu değerlendirmenin güvenilirliği azalır.
